Ultimovacs tildelt «orphan drug designation»
Det norske kreftselskapet Ultimovacs har fått tildelt såkalt «orphan drug destination» av den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA for sin UV1-kreftvaksine ved metastatisk melanom.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
FDA har gitt selskapets kreftvaksine «orphan drug destination» for behandling av føflekkreft med spredning, alene eller i kombinasjon med sjekkpunkthemmer, skriver selskapet i en pressemelding.
Det gjennomføres for tiden en fase 2-studie for vurdering av vaksinen som tilleggsbehandling til sjekkpunkthemmere, for førstelinjebehandling.
Dersom vaksinen blir godkjent gir det blant annet syv års markedsbeskyttelse.
– Vi er veldig glade for å ha fått denne betegnelsen for sjeldne legemidler for UV1 ved behandling av metastatisk melanom, uttaler Carlos de Sousa, administrerende direktør i selskapet.
Finansavisen skriver at to og en halv time før FDA-tildeling ble kjent torsdag, børsmeldte de Sousa kjøp av 1000 aksjer i Ultimovacs til kurs 107,60 kroner. Etter transaksjonen eier de Sousa og nært relaterte parter 15 056 aksjer og 416 035 aksjeopsjoner.
